Santé Québec investira 100 000 dollars par année pour renforcer les services offerts aux familles vivant avec la drépanocytose (anémie falciforme) à la clinique pédiatrique transculturelle de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont, dans l’est de Montréal.
Cette initiative vise à mieux répondre aux besoins des enfants atteints de cette maladie génétique chronique, qui touche particulièrement les communautés afrodescendantes et certaines familles issues de l’immigration. Le projet prévoit notamment un meilleur accompagnement psychosocial, une prise en compte accrue des réalités culturelles et linguistiques des patients ainsi qu’une collaboration renforcée avec les organismes communautaires et les partenaires du réseau de la santé.
Rattachée aux cliniques externes de pédiatrie de l’hôpital, la clinique pédiatrique transculturelle s’est spécialisée au fil des ans dans l’adaptation des soins aux réalités sociales et culturelles des familles nouvellement arrivées au Québec ou provenant de diverses communautés ethnoculturelles.
Selon Santé Québec, ce nouvel investissement permettra de consolider cette expertise et de développer une approche davantage intégrée, combinant soins médicaux, soutien psychologique et accompagnement social.
La drépanocytose, également appelée anémie falciforme, est une maladie héréditaire du sang pouvant provoquer de fortes douleurs, des infections répétées, des accidents vasculaires et d’autres complications graves dès l’enfance. Au Québec, elle est aujourd’hui la maladie génétique la plus fréquemment dépistée chez les nouveau-nés.
Le ministre responsable des Services sociaux et de la Lutte contre l’itinérance, Lionel Carmant, a indiqué que les familles concernées doivent pouvoir bénéficier de services adaptés à leur culture et à leurs besoins particuliers. Il estime que cet investissement favorisera une approche plus humaine et mieux coordonnée entre les différents intervenants.
Le président-directeur général adjoint de Santé Québec Est-de-l’Île-de-Montréal – Universitaire, Jonathan Brière, a souligné que chaque diagnostic touche une réalité familiale différente. Selon lui, le renforcement de la clinique permettra d’offrir un accompagnement plus personnalisé tout en partageant son expertise avec les partenaires du réseau afin d’améliorer la qualité des soins destinés aux enfants atteints de drépanocytose et à leurs proches.
